Ihr Wirkungsfeld
- Sie sind die zentrale Ansprechperson für Prüfärzte, Sponsoren, Clinical Research Organisationen, Behörden, Labore und das Schweizer Kinderkrebsregister (SKKR)
- Sie übernehmen die Vorbereitung und Begleitung von Pre-Study Visits, Initiierungen, Monitorbesuche, Audits und Swissmedic-Inspektionen
- Sie sind für die Organisation und Teilnahme an internen Schulungen zu Studienprotokollen zuständig und archivieren und verwalten die Prüfarztordner
- Sie unterstützen administrativ und erstellen Dokumentationen im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien