Ihr Wirkungsfeld
- Sie unterstützen unser Team bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien und betreuen Studienpatient:innen im Rahmen unserer Forschungsprojekte
- Sie führen Blutentnahmen bei Patienten und Patientinnen durch und übernehmen einfache Labortätigkeiten
- Sie verantworten die Dokumentation und stellen die Einhaltung der Studienprotokolle sowie aller regulatorischen Vorgaben (Good Clinical Practice, GCP) sicher
- Sie übernehmen die sorgfältige Vorbereitung und aktive Begleitung von Monitorings und Audits und tragen so wesentlich zur Qualitätssicherung unserer Studien bei